Página en construcción de la Asociación de Síndromes Cromosómicos 16p11.2
Estamos trabajando mucho para ofrecerte pronto todo el contenido. Un poquito de paciencia que ya queda menos. Será una página donde tendrán cabida los Síndromes de deleción y duplicación 16p11.2 Si eres familiar o paciente de algún Síndrome 16p11.2, mientras lo tenemos todo listo…, puedes escribirnos a 16p11punto2@gmail.com No estás solo. Puedes unirte a nosotros…
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“Sin diagnóstico no hay pronóstico, pero en el caso de las enfermedades raras, el pronóstico está envuelto en incertidumbre.”.
Carolina Sánchez.
Madre de niño con 16p11.2